Anvisa alerta que medicamento usado no tratamento do Parkinson pode causar deficiência de vitamina B6 e aumentar risco de convulsões
A Anvisa alertou nesta terça-feira, 16/09/2026, para o risco de deficiência de vitamina B6 em pacientes que usam medicamentos com carbidopa/levodopa, indicados para a doença de Parkinson, depois de a FDA identificar casos de convulsões ligados a essa falta da vitamina; a agência também mandou atualizar a bula do Carbidol e recomendou medir os níveis antes do início do tratamento e ao longo do uso.
FDA acendeu o alerta
Segundo a Anvisa, a decisão veio após a Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, identificar casos de convulsões associados à deficiência de vitamina B6 em pacientes em uso desse tipo de medicamento. A agência brasileira disse que a avaliação dessas evidências levou à adoção de ações preventivas para ampliar a segurança dos pacientes e fortalecer o monitoramento desse possível risco.
“A avaliação dessas evidências levou à adoção de ações preventivas para ampliar a segurança dos pacientes e fortalecer o monitoramento desse possível risco”
“Até o momento, não foram identificados casos semelhantes notificados no Brasil.”
Como medida de segurança, a Anvisa determinou a atualização da bula do medicamento Carbidol, composto por carbidopa/levodopa, com informações sobre o risco de deficiência de B6. A agência também recomendou avaliar os níveis da vitamina antes do início do tratamento e de forma periódica durante o uso do remédio.
“A ação adotada pela Anvisa tem caráter preventivo e visa ampliar as informações disponíveis aos profissionais de saúde e aos pacientes, contribuindo para o uso seguro desses medicamentos e para a identificação precoce de possíveis sinais de deficiência de vitamina B6 durante o tratamento”
